线粒体展现出高度的动态性和调节能力，在细胞的代谢、生物合成、衰老、凋亡及信号转导途径中发挥着关键作用。然而，线粒体功能的障碍可能引发诸多严重疾病。基于质谱的定量线粒体蛋白质组学技术能够系统性和准确地分析线粒体蛋白质的丰度与翻译后修饰（PTMs），从而深入理解线粒体相关疾病的分子机制，并助力有效的线粒体生物标志物与治疗靶点的发现。

吉凯基因线粒体蛋白组学实验流程

对于细胞样本，推荐量为1*10⁷/样；而组织样本的推荐量为200mg/样。优先选择新鲜样本进行分析；如条件有限，冷冻样本（-80℃处理）也可使用，但存在一定的风险。

线粒体蛋白组学的应用方向

1. 研究细胞能量代谢、生物合成、信号转导等关键过程，深化对线粒体在生理及病理过程中的角色理解；

2. 揭示线粒体相关疾病的发病机制，为疾病的诊断与治疗开辟新的思路；

3. 通过比较不同疾病状态下的线粒体蛋白质组差异，发现潜在的疾病生物标志物与治疗靶点，例如代谢性疾病（如糖尿病、肥胖症）、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）及肿瘤等；

4. 在药物研发与抗药性改善方面的研究中，推动线粒体蛋白组学的应用。

应用案例研究

以神经退行性疾病为研究对象，样本来源于大鼠脑组织。研究结果表明，线粒体蛋白质组学技术揭示了黄芩苷（SG）能够增强丙酮酸脱氢酶主导的TCA循环和糖酵解过程，从而提升氢质子及电子的供应，减轻慢性脑缺血（CCH）所引起的脑组织线粒体损伤。同时，这一过程对氧化磷酸化及能量代谢通路也具有显著的调控作用。

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